P(V)-中心手性分子在生物医药、材料科学以及不对称催化等领域具有不可替代的应用价值（图1A）。近年来通过催化去对称化策略构建高值P(V)-中心手性化合物研究取得了重要进展，但现有方法在底物多样性和无金属催化等方面仍面临重大挑战（图1B），因此发展有机催化廉价易得含磷原料的高效不对称转化、以制备结构多样化的手性P(V)砌块具有重要科学意义和应用潜力。

近日，FB体育 王天利教授团队提出"去对称化-衍生化"双模块策略：利用其发展的仿生手性肽季鏻盐催化剂，成功实现次磷酸类分子的精准对映选择性去对称化，高效构建系列手性P(V)-平台分子（图1）。值得注意的是，这些手性P(V)砌块可通过立体专一性转化精准合成多类高值的手性P(V)分子，为结构多样性的手性P(V)化合物提供了模块化合成新途径。

图1. 仿生手性肽季鏻盐催化次磷酸去对称化构建P(V)手性分子

该研究以 “Bioinspired Peptide-Phosphonium Salt Catalysis Unlocks Asymmetric Desymmetrization of Phosphoryl Acids: Programmable Synthesis of P(V)-Stereogenic Molecules”为题发表于Angewandte Chemie International Edition（文章链接：//onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202510513）。四川大学为第一单位，FB体育 王天利教授为本论文第一通讯作者，四川大学硕士研究生杨思群、博士研究生罗兴洁、博士研究生刘赞娇为论文共同第一作者。感谢国家自然科学基金委、北京分子科学中心以及四川大学等的经费支持；同时感谢FB体育 测试平台李静老师以及邓冬艳老师对于化合物表征等提供的帮助和支持。

文章链接：//onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202510513