近红外手性光学材料在生物成像、光热治疗、手性传感与通信等领域具有广阔前景。然而，目前大多数有机手性材料的响应范围仍局限于紫外–可见光区，且合成过程中常需手性拆分、步骤繁琐，限制了其应用发展。因此，开发兼具近红外响应与简便合成的手性有机分子是当前研究的重点之一。

虽然甲臜衍生物早在一个世纪前就作为染料分子被制备，其手性衍生物却从未被报道。四川大学肖啸团队利用甲臜分子的近红外光响应能力，成功设计并合成了一系列手性硼甲臜盐分子，首次实现了光学纯手性硼甲臜盐的制备，且无需手性拆分。研究发现，这些分子不仅具有高效的近红外吸收与发光、宽圆二色（CD）响应和优异的光热转换性能，还能在酸碱刺激下实现可逆的圆二色信号切换，部分体系还展现出近红外圆偏振发光（CPL）特性。该工作不仅首次实现了手性甲臜类染料的光学纯合成，更通过模块化策略构建了一个多功能近红外手性平台，为发展下一代手性光电子材料、生物探针和智能响应器件提供了新思路。

该研究以“Chiral Boron–Formazanates as a Multifunctional NIR Chiroptical Platform: Modular Synthesis, Photothermal Conversion, and Reversible Acid–Base Chiroptical Switching”为题发表于《Angewandte Chemie International Edition》。文章第一作者为FB体育官网-FB体育试玩 硕士研究生黄莎莉，通讯作者为FB体育官网-FB体育试玩 肖啸特聘研究员。该研究在光谱表征方面得到西湖大学金泽鑫课题组的大力支持。以上工作得到国家自然科学基金委、四川大学等的经费资助。